UCB的Vimpat帕金森氏症新适应症在美国获批

据9翌年1日发布的消息，FDA之前首肯UCBCorporation的Vimpat单药疗法用作化疗帕金森氏症。这也就是说该药可以单独给药用作其余部分性中风的男性帕金森氏症高血压。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯用作帕金森氏症高血压的辅助化疗。

美国控管机构这项另行的录用，也就是说其余部分中风的帕金森氏症高血压可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而之前接受化疗的帕金森氏症高血压，也可以转用Vimpat单药化疗。

该药是UCBCorporation克服Keppra（levetiracetam）年销售额下降带来影响的主要产品线。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿瑞典克朗的盈利。而全身性扩张此后，如果UCB可以在与原有化疗方法的垄断（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得格外高的盈利。

因为该病十分复杂，高血压需要个性化化疗，因此，帕金森氏症高血压的化疗选取多多益善。UCB顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以获取格外多帕金森氏症病人格外多化疗选取为目标。现在由于Vimpat的首肯，赫伯特和帕金森氏症高血压又有了格外多化疗选取。”

除了对Vimpat单药疗法的首肯，FDA同时录用了Vimpat各种药品单次节省成本剂量。

UCB已计划向欧洲提交提出申请，扩张其在该范围的原有全身性。为此，UCB正在进行一项研究课题，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用作另行诊疗其余部分性中风帕金森氏症高血压时的有效性和安全性。

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撰稿： zhongguoxing